Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:
Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT
На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:
- как употребляется слово
- частота употребления
- используется оно чаще в устной или письменной речи
- варианты перевода слова
- примеры употребления (несколько фраз с переводом)
- этимология
Что (кто) такое Mendelian character - определение
OMIM; Mendelian Inheritance in Man
Менделевское наследование у человека
«Менделевское наследование у человека» () — медицинская база данных, в которой собирается информация об известных заболеваниях с генетическим компонентом и генах, ответственных за их развитие. Эта база данных предоставляет библиографию для будущих исследований, инструментарий для геномного анализа зарегистрированного гена и используется в медицинской литературе, чтобы обеспечить единый индекс для генетических заболеваний.
Неигровой персонаж
В КОМПЬЮТЕРНЫХ И НАСТОЛЬНЫХ РОЛЕВЫХ ИГРАХ ПЕРСОНАЖ, УПРАВЛЯЕМЫЙ ПРОГРАММОЙ ИЛИ МАСТЕРОМ
НИП; Non-player character; Мастерский персонаж; Персонаж неигровой; NPC (компьютерные игры); Неигровые персонажи; Непись
Неигрово́й персона́ж (сокр. NPC от — «персонаж, управляемый не игроком») — персонаж в играх, который не находится под контролем игрока.
Брейниак
![Эда Ханнигана]].](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Brainiac544.PNG?width=200 "Эда Ханнигана]].")
Брейниак () — персонаж, суперзлодей из комиксов, издаваемых DC Comics, впервые появившийся в Action Comics № 242 (июль 1958 года). Был создан Отто Байндером и Элом Пластино.
Википедия
Менделевское наследование у человека
«Менделевское наследование у человека» (англ. Mendelian Inheritance in Man, MIM) — медицинская база данных, в которой собирается информация об известных заболеваниях с генетическим компонентом и генах, ответственных за их развитие. Эта база данных предоставляет библиографию для будущих исследований, инструментарий для геномного анализа зарегистрированного гена и используется в медицинской литературе, чтобы обеспечить единый индекс для генетических заболеваний.
